喜報!志翔領(lǐng)馭成功中標北京某制藥集團GMP驗證項目!
2024-12-27公司新聞
我公司成功中標北京某制藥集團2024年度高標準GMP驗證服務(wù)項目,該集團是一家致力于研制、生產(chǎn)和銷售糖尿病系列、抗生素系列和心腦血管系列產(chǎn)品,銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國市場。主要劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑、氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑6個劑型,約60多個規(guī)格,已形成多種系列并舉的產(chǎn)品組合。2019年8月通過GMP認證,并正式投入生產(chǎn)。2019年5月二甲通過一致性評價。
國內(nèi)制藥企業(yè)都應(yīng)嚴格按照以下標準執(zhí)行:
國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2015年發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》計算機化系統(tǒng)和確認于驗證兩個附錄的公告(見下圖):
該制藥集團在以上標準基礎(chǔ)上,與我司合作了以下內(nèi)容:
1.對超大立體庫進行GMP驗證實施與分析編制驗證報告。2.對夏季和冬季各倉庫和留樣室內(nèi)溫濕度分布進行測試,確認各倉庫及留樣室相關(guān)溫控設(shè)備能夠符合規(guī)定的設(shè)計標準和要求,能安全、有效地正常運行和使用,確保倉庫內(nèi)儲存區(qū)域的溫濕度能夠滿足設(shè)定的貯藏。3.對溫濕度監(jiān)測終端安裝位置進行確認,以保證不同季節(jié)條件下,各倉庫及留樣室中安裝的測點終端數(shù)量級位置,能夠準確反映環(huán)境溫濕度的實際情況,確定溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)終端安裝位置具有代表性。4.對各倉庫及留樣室進行保溫測試,確定其相關(guān)保溫效果及狀態(tài)參數(shù)。5.對各倉庫及留樣室進行開門測試,確定倉庫及留樣室可支持的最大可允許開門作業(yè)時間。6.產(chǎn)品的外部運輸評估計劃從運輸工具、代表性產(chǎn)品、運輸路線及氣候環(huán)境、相關(guān)操作人員、產(chǎn)品的裝卸、安全性方面進行評估,根據(jù)評估結(jié)果,確定外部運輸中高風險因素。7.對溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)檢查核對設(shè)備檔案及終端準確硬度測試報告,對自動溫濕度監(jiān)測終端的測量范圍、準確度進行核對,并將結(jié)果記錄。
特點二:GMP驗證標準,現(xiàn)場要求高且復雜
現(xiàn)場施工難度大、工期緊、GMP審計驗證要求高。
特點三:運輸線路專項驗證
北京至廣東(3-4天)
北京至黑龍江(3-4天)
截至今日,志翔領(lǐng)馭已為國內(nèi)上百家生物制藥企業(yè)提供了GMP驗證服務(wù),部分合作客戶有:
志翔領(lǐng)馭本著專業(yè)、嚴謹、負責的態(tài)度,致力于為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、滿足客戶在不同階段對確認、驗證及再驗證服務(wù)的需求,與此同時我司也收獲了大批GMP企業(yè)客戶的高度認可!